Câu hỏi: Trong thực tế lâm sàng hiện nay, chẩn đoán XHGTC TM (Werlhof) là dựa vào:

A. Các xét nghiệm miễn dịch đặc hiệu

B. Lâm sàng

C. Sau khi đã loại trừ các nguyên nhân khác gây giảm tiểu cầu

D. Câu B và C đều đúng

Câu 1: Móng tay hình thìa là một dấu hiệu đặc trưng của thiếu máu:

A. Nhược sắc

B. Thiếu sắt

C. Thiếu B12

D. Thiếu axit folic

Câu 2: Để tìm hiểu nguyên nhân huyết tán, các xét nghiệm nào là cần thiết:

A. Điện di Hb, bilurubin gián tiếp

B. Sức bền hồng cầu, nghiệm pháp Coomb

C. Điện di protein

D. Chỉ có A và B là đúng

Câu 3: Đối với các bệnh thiếu máu huyết tán di truyền, đôi khi bệnh nhân đến muộn, không còn vàng da hoặc các dấu hiệu khác. Trong các trường hợp đó dấu hiệu rất có giá trị gợi ý chẩn đoán là:

A. Lách to

B. Siêu âm có sỏi mật

C. Tiền sử gia đình có gợi ý

D. Tất cả đều đúng

Câu 4: Cắt lách trong điều trị BXHGTCTM:

A. Được chỉ định sớm, ngay khi không đáp ứng với corticoide lần đầu.

B. Chỉ đặt ra cho các trường hợp thất bại với corticoide và Ig miễn dịch liều cao, sau 6 tháng điều trị mà tiểu cầu vẫn dưới 50 G/L.

C. Không cắt lách ở trẻ em dưới 6 tuổi vì nguy cơ nhiễm trùng.

D. Chỉ có B và C là đúng.

Câu 5: Cơ chế tác dụng của corticoide trong điều trị BXHGTCTM là:

A. Ức chế nhanh khả năng thực bào của các đại thực bào ở lách.

B. Giảm tổng hợp tự kháng thể từ các tế bào lymphô B.

C. Gia tăng tạo tiểu cầu từ tuỷ xương.

D. Chỉ có A và B là đúng.

Câu 6: Trong thiếu máu nhược sắc do thiếu sắt có các đặc điểm:

A. Số lượng hồng cầu giảm, có khi gần bình thường nhưng Hb và Hct bao giờ cũng giảm

B. Các chỉ số hồng cầu cho thấy đây là thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc

C. Sắt huyết thanh giảm dưới 60µg%

D. Tất cả đều đúng