Câu hỏi:

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lactose của vi khuẩn E.coli, protein ức chế liên kết với vùng nào trong cấu trúc của gen?

A. Vùng khởi động 

B. Vùng mã hóa 

C. Vùng vận hành 

D. Vùng kết thúc

Câu 1:

Operator (viết tắt: O) là:

A. Cụm gen cấu trúc liên quan về chức năng 

B. Vùng vận hành có thể liên kết prôtêin ức chế 

C. Vùng điều hòa đầu gen nơi khởi đầu phiên mã 

D. Gen điều hòa tổng hợp prôtêin ức chế

Câu 2:

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, vùng khởi động được kí hiệu là:

A. O (operator) 

B. P (promoter) 

C. Z, Y, Z D. R

D. R

Câu 3:

Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động của opêron Lac?

A. Khi môi trường có nhiều lactôzơ 

B. Khi có hoặc không có lactôzơ. 

C. Khi môi trường không có lactôzơ. 

D. Khi môi trường có lactôzơ

Câu 4:

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ, vùng khởi động có chức năng?

A. Mang thông tin quy định protein enzym. 

B. Nơi liên kết với protein ức chế. 

C. Nơi tiếp xúc với enzym ARN polimeraza. 

D. Mang thông tin quy định protein ức chế.

Câu 5:

Sự kiểm soát gen ở sinh vật nhân thực đa bào phức tạp hơn so với nhân sơ là do:

A. Các tế bào nhân thực lớn hơn. 

B. Sinh vật nhân sơ sống giới hạn trong môi trường ổn định. 

C. Các nhiễm sắc thể nhân thực có ít nuclêôtit hơn, do vậy mỗi trình tự nuclêôtit phải đảm nhiệm nhiều chức năng. 

D. Trong cơ thể sinh vật nhân thực đa bào, các tế bào khác nhau được biệt hóa về các chức năng khác nhau.

Câu 6:

Xét một Operon Lac ở Ecoli, khi môi trường không có Lactôzơ nhưng enzim chuyển hóa lactôzơ vẫn được tạo ra? Một học sinh đã đưa ra một số giải thích về hiện tượng trên như sau:

1. Do vùng khởi động (P) bị bất hoạt nên enzim ARN pôlimeraza có thể bám vào để khởi động quá trình phiên mã

2. Do gen điều hòa (R) bị đột biến nên không tạo được Protein ức chế

3. Do vùng vận hành (O) bị đột biến nên không liên kết được với protein ức chế

4. Do gen cấu trúc (gen Z, Y, A) bị đột biến làm tăng khả năng biểu hiện gen.

Những giải thích đúng là

A. (2), (3) 

B. (2), (3), (4) 

C. (2), (4) 

D. (1), (2), (3)