Câu hỏi:

Trong các đột biến dưới đây, đột biến nào gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?

Ở sinh vật nhân thực, trên mARN có bao nhiêu bộ ba mã hóa cho axit amin mở đầu – mêtiônin?

Quần thể nào dưới đây không bị thay đổi thành phần kiểu gen qua các thế hệ tự phối?

Bào quan nào dưới đây chứa ADN?

Ở người, hội chứng nào dưới đây phát sinh do đột biến mất đoạn NST?

Biện pháp nào dưới đây giúp giống có năng suất vượt giới hạn hiện tại?

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?