Câu hỏi: Trong bệnh α-Thalassemia:

A. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α tạo thành Hb Bart và Hb H 

B. Gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc 

C. Làm giảm khả năng phân phối oxy đến mô 

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Loại acid amin của Hb A2 và Hb F tại vị trí xoắn F2 là:

A. Thr

B. Leu

C. Gln 

D. Ser

Câu 2: Nucleoprotein thuộc loại:

A. Protein đơn giản 

B. Protein thuần 

C. Protein phức tạp 

D. Holoprotein

Câu 3: Tỷ lệ sắt trong Hb là:

A. 0,17% 

B. 0,34%

C. 0,56% 

D. 0,77%

Câu 4: Trong Hb M:

A. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng lysin 

B. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng valin 

C. Hiện tượng Fe luôn ở trạng thái Fe3+ tạo thành MetHb 

D. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α

Câu 5: Các loại Hb P, Hb G, Hb F, Hb A,… chỉ khác nhau ở:

A. Đoạn xoắn E của Hem 

B. Đoạn xoắn F của Globin 

C. Đoạn xoắn E của Globin 

D. Đoạn xoắn F của Hem

Câu 6: Chuỗi polypeptid tại vị trí F3, thành phần acid amin của Hb nào trong 3 loại Hb A, Hb A2 và Hb F khác loại với Hb còn lại?

A. Hb A 

B. Hb F 

C. Hb A2

D. Tất cả đều khác nhau