Câu hỏi: Trong bệnh α-Thalassemia:

A. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α tạo thành Hb Bart và Hb H 

B. Gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc 

C. Làm giảm khả năng phân phối oxy đến mô 

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Loại Hemoglobin có ở phôi thai:

A. Hb F

B. Hb A

C. Hb S 

D. Hb G

Câu 2: Trong Hb C:

A. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng lysin 

B. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng valin

C. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi α được thay bằng valin 

D. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi α được thay bằng lysin 

Câu 3: Ở người trưởng thành, Globin của HbA gồm hai chuỗi β, mỗi chuỗi gồm có:

A. 141 acid amin 

B. 146 acid amin 

C. 153 acid amin 

D. 170 acid amin

Câu 4: Chuỗi polypeptid tại vị trí F2, thành phần acid amin của Hb nào trong 3 loại Hb A, Hb A2 và Hb F khác loại với Hb còn lại?

A. Hb A 

B. Hb F 

C. Hb A2

D. Tất cả đều khác nhau

Câu 5: Trong cấu trúc bậc II, 80% acid amin của các chuỗi α và β tạo nên … đoạn xoắn α helix (chuỗi α) và … đoạn xoắn α helix (chuỗi β).

A. 8 – 7

B. 7 – 8

C. 9 – 8 

D. 8 – 9

Câu 6: Về mặt không gian, chuỗi Globin cuộn lại tạo thành một khe kỵ nước chứa:

A. Hem 

B. Globin 

C. Hematin 

D. Porphyrin