Câu hỏi: Trong bệnh α-Thalassemia:

A. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α tạo thành Hb Bart và Hb H 

B. Gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc 

C. Làm giảm khả năng phân phối oxy đến mô 

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Ở người trưởng thành, Globin của HbA gồm:

A. 3 chuỗi polypeptid

B. 4 chuỗi polypeptid

C. 5 chuỗi polypeptid

D. 6 chuỗi polypeptid

Câu 2: Trong Hb M:

A. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng lysin 

B. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng valin 

C. Hiện tượng Fe luôn ở trạng thái Fe3+ tạo thành MetHb 

D. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α

Câu 3: Ở người trưởng thành, Globin của HbA gồm hai chuỗi α, mỗi chuỗi gồm có:

A. 141 acid amin 

B. 146 acid amin 

C. 153 acid amin 

D. 170 acid amin

Câu 4: Chuỗi Hb của Hb A, Hb A2 và Hb F giống nhau tại vị trí xoắn:

A. F1 và F2 

B. F3 và F4 

C. F2 và F3 

D. F1 và F4

Câu 5: Trong lượng phân tử Hb vào khoảng:

A. 12.000 

B. 68.000 

C. 145.000

D. 300.000

Câu 6: Tỷ lệ sắt trong Hb là:

A. 0,17% 

B. 0,34%

C. 0,56% 

D. 0,77%