Câu hỏi: Trong bệnh α-Thalassemia:

A. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α tạo thành Hb Bart và Hb H 

B. Gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc 

C. Làm giảm khả năng phân phối oxy đến mô 

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Chuỗi Hb của Hb A, Hb A2 và Hb F giống nhau tại vị trí xoắn:

A. F1 và F2 

B. F3 và F4 

C. F2 và F3 

D. F1 và F4

Câu 2: Loại acid amin của Hb A và Hb F tại vị trí xoắn F2 là:

A. Ala 

B. Ser 

C. Gln 

D. Phe 

Câu 3: Trong lượng phân tử Hb vào khoảng:

A. 12.000 

B. 68.000 

C. 145.000

D. 300.000

Câu 4: His gần, kết hợp trực tiếp với Fe của Hem còn gọi là:

A. His F8 

B. His K5 

C. His E7 

D. His C4

Câu 5: Ở người trưởng thành, Globin của HbA gồm:

A. 3 chuỗi polypeptid

B. 4 chuỗi polypeptid

C. 5 chuỗi polypeptid

D. 6 chuỗi polypeptid

Câu 6: Loại Hemoglobin có ở người trưởng thành:

A. Hb C 

B. Hb P 

C. Hb A 

D. Hb F