Câu hỏi: Trong bệnh α-Thalassemia:

A. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α tạo thành Hb Bart và Hb H 

B. Gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc 

C. Làm giảm khả năng phân phối oxy đến mô 

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Chuỗi polypeptid tại vị trí F2, thành phần acid amin của Hb nào trong 3 loại Hb A, Hb A2 và Hb F khác loại với Hb còn lại?

A. Hb A 

B. Hb F 

C. Hb A2

D. Tất cả đều khác nhau

Câu 2: His xa, không kết hợp trực tiếp với Fe của Hem còn gọi là:

A. His F8

B. His K5

C. His E7

D. His C4

Câu 3: Trong Hb C:

A. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng lysin 

B. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng valin

C. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi α được thay bằng valin 

D. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi α được thay bằng lysin 

Câu 4: Loại Hemoglobin có ở bào thai và trẻ sơ sinh:

A. Hb S 

B. Hb F

C. Hb A

D. Hb G

Câu 5: Các loại Hb P, Hb G, Hb F, Hb A,… chỉ khác nhau ở:

A. Đoạn xoắn E của Hem 

B. Đoạn xoắn F của Globin 

C. Đoạn xoắn E của Globin 

D. Đoạn xoắn F của Hem

Câu 6: Loại Hemoglobin có ở người trưởng thành:

A. Hb C 

B. Hb P 

C. Hb A 

D. Hb F