Câu hỏi: Trong bệnh α-Thalassemia:

A. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α tạo thành Hb Bart và Hb H 

B. Gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc 

C. Làm giảm khả năng phân phối oxy đến mô 

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Chuỗi polypeptid tại vị trí F3, thành phần acid amin của Hb nào trong 3 loại Hb A, Hb A2 và Hb F khác loại với Hb còn lại?

A. Hb A 

B. Hb F 

C. Hb A2

D. Tất cả đều khác nhau

Câu 2: Loại Hemoglobin có ở người trưởng thành:

A. Hb C 

B. Hb P 

C. Hb A 

D. Hb F 

Câu 3: Chuỗi Hb của Hb A, Hb A2 và Hb F giống nhau tại vị trí xoắn:

A. F1 và F2 

B. F3 và F4 

C. F2 và F3 

D. F1 và F4

Câu 4: Trong cấu trúc bậc II, 80% acid amin của các chuỗi α và β tạo nên … đoạn xoắn α helix (chuỗi α) và … đoạn xoắn α helix (chuỗi β).

A. 8 – 7

B. 7 – 8

C. 9 – 8 

D. 8 – 9

Câu 5: Nucleoprotein bao gồm:

A. Protein + Nhóm nội (Acid nucleic) 

B. Protein + Nhóm ngoại (Acid nucleic) 

C. Protein + Nhóm nội (Acid deoxyribose) 

D. Protein + Nhóm ngoại (Acid deoxyribose)

Câu 6: His xa, không kết hợp trực tiếp với Fe của Hem còn gọi là:

A. His F8

B. His K5

C. His E7

D. His C4