Câu hỏi: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, việc kiểm tra chất lượng khám bệnh, chữa bệnh; giám định bảo hiểm y tế là trách nhiệm của ai?

A. tổ chức bảo hiểm y tế

B. tổ chức, cá nhân đóng bảo hiểm y tế

C. người tham gia bảo hiểm y tế

D. cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế

Câu 1: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc đầu tiên được cấp phép lưu hành trên cơ sở có đầy đủ dữ liệu về chất lượng, an toàn, hiệu quả được gọi là gì?

A. Thuốc generic

B. Thuốc mới

C. Vắc xin

D. Biệt dược gốc

Câu 2: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Nhà nước thực hiện dự trữ quốc gia về thuốc và nguyên liệu làm thuốc để sử dụng trong mấy trường hợp?

A. 4

B. 5

C. 6

D. 7

Câu 3: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Hội về dược là tổ chức xã hội - nghề nghiệp hoạt động trong lĩnh vực nào?

A. Y học

B. Dược

C. Văn hóa

D. Y tế

Câu 4: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc được sản xuất bằng công nghệ hoặc quá trình sinh học từ chất hoặc hỗn hợp các chất cao phân tử có nguồn gốc sinh học bao gồm cả dẫn xuất của máu và huyết tương người được gọi là gì?

A. Sinh phẩm

B. Sinh phẩm tham chiếu

C. Sinh phẩm tương tự

D. Vị thuốc cổ truyền

Câu 5: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, việc giao thẻ bảo hiểm y tế cho người tham gia bảo hiểm y tế là trách nhiệm của ai?

A. tổ chức bảo hiểm y tế

B. tổ chức, cá nhân đóng bảo hiểm y tế

C. người tham gia bảo hiểm y tế

D. cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế

Câu 6: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, việc tổ chức thực hiện công tác thống kê, báo cáo về bảo hiểm y tế là trách nhiệm của ai?

A. tổ chức bảo hiểm y tế

B. tổ chức, cá nhân đóng bảo hiểm y tế

C. người tham gia bảo hiểm y tế

D. cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế