Câu hỏi:

Thể song nhị bội là tên gọi khác của thể nào dưới đây?

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?

Thể tam nhiễm của ruồi giấm có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào xôma?

Một tế bào sinh tinh mang kiểu gen \(\frac{{AB}}{{ab}}Dd\) khi giảm phân có hoán vị gen thì sẽ tạo ra bao nhiêu loại tinh trùng về các gen đang xét?

Biện pháp nào dưới đây giúp giống có năng suất vượt giới hạn hiện tại?

Ở người, hội chứng nào dưới đây phát sinh do đột biến mất đoạn NST?

Dạng đột biến nào ít gây ảnh hưởng đến sức sống cá thể, giúp làm tăng cường sự sai khác giữa các thứ, các nòi thuộc cùng một loài?