Câu hỏi:
Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến NST gây ra là:
Nghiên cứu phả hệA. Nghiên cứu tế bào
Câu 1: Khẳng định đúng về bệnh di truyền phân tử
Bệnh có thể phát hiện bằng việc quan sát cấu trúc NST
A. Bệnh do các đột biến gen gây nên
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Hình dưới mô tả bệnh nhân bị:


A. Hội chứng Đao.
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
Hội chứng Claiphentơ
Hội chứng Tơcnơ
Hội chứng Đao
A. Bệnh ung thư máu
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, một chiếc có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?
Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào một NST khác do chuyển đoạn không tương hỗ.
Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó bị tiêu biến.
A. Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 2 chiếc gắn vào nhau.
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?
A. Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ
30/11/2021 0 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm Sinh Học 12 (có đáp án): Di truyền y học
- 0 Lượt thi
- 30 Phút
- 26 Câu hỏi
- Học sinh
Cùng danh mục Chương 5: Di truyền học người
- 256
- 0
- 12
-
54 người đang thi
- 295
- 0
- 10
-
51 người đang thi
- 296
- 0
- 12
-
39 người đang thi
- 291
- 0
- 12
-
90 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận