Câu hỏi:
Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến NST gây ra là:
Nghiên cứu phả hệA. Nghiên cứu tế bào
Câu 1: Khẳng định đúng về bệnh di truyền phân tử
Bệnh có thể phát hiện bằng việc quan sát cấu trúc NST
A. Bệnh do các đột biến gen gây nên
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, một chiếc có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?
Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào một NST khác do chuyển đoạn không tương hỗ.
Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó bị tiêu biến.
A. Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 2 chiếc gắn vào nhau.
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do?
A. Đột biến cấu trúc trên NST thường.
B. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin
C. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin
D. Đột biến gen trên NST giới tính
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 5: Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở:
A. Cặp thứ 21
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Ngành khoa học nghiên cứu, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí là
Vi sinh học
Dịch tễ
A. Di truyền y học
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm Sinh Học 12 (có đáp án): Di truyền y học
- 0 Lượt thi
- 30 Phút
- 26 Câu hỏi
- Học sinh
Cùng danh mục Chương 5: Di truyền học người
- 368
- 0
- 12
-
29 người đang thi
- 408
- 0
- 10
-
13 người đang thi
- 402
- 0
- 12
-
85 người đang thi
- 398
- 0
- 12
-
96 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận