Câu hỏi:

Cho các bệnh và tật di truyền sau:

(1) Bệnh phêninkêto niệu

(2) Hội chứng Đao

(3) Hội chứng Tớcnơ

(4) Bệnh máu khó đông

(5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm

(6) Bệnh Đao

Những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen:

(1), (3), (6) (1), (4), (6) (2), (4), (5)

A. (1), (4), (5)

Câu 1:

Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

Hội chứng Claiphentơ Hội chứng Tơcnơ Hội chứng Đao

A. Bệnh ung thư máu

Câu 2:

Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về bệnh ung thư?

Cơ chế gây bệnh do đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể Bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của tế bào

A. Đột biến gây bệnh chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục

Câu 3:

Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh

A. Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể

Câu 4:

Ngành khoa học nghiên cứu, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí là

Vi sinh học Dịch tễ

A. Di truyền y học

Câu 5:

Người mang hội chứng Edward, trong tế bào xôma

Cặp NST 21 có 3 chiếc Cặp NST 13 có 3 chiếc Cặp NST 18 có 1 chiếc

A. Cặp NST số 18 có 3 chiếc

Câu 6:

Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến NST gây ra là:

Nghiên cứu phả hệ

A. Nghiên cứu tế bào