Câu hỏi:

Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?

A. Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ

Câu 1:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do?

A. Đột biến cấu trúc trên NST thường.

B. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin

C. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin

D. Đột biến gen trên NST giới tính

Câu 2:

Ung thư là bệnh

A. Đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát được của tế bào cơ thể, hình thành khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể

Câu 3:

Để hạn chế tác hại của bệnh ung thư, người ta không dùng phương pháp nào dưới đây?

Dùng liệu pháp gen Hóa trị liệu Dùng tia phóng xạ

A. Bồi dưỡng cơ thể

Câu 4:

Hình bên là ảnh chụp bộ nhiễm sắc thể bất thường ở một người. Người mang bộ nhiễm sắc thể này

A. Mắc hội chứng tơcnơ

Câu 5:

Người mang hội chứng Edward, trong tế bào xôma

Cặp NST 21 có 3 chiếc Cặp NST 13 có 3 chiếc Cặp NST 18 có 1 chiếc

A. Cặp NST số 18 có 3 chiếc

Câu 6:

Theo nghiên cứu di truyền ở người phương pháp làm tiêu bản tế bào là phương pháp?

Sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen. Nghiên cứu trẻ đồng sinh được sinh ra từ cùng một trứng hay khác trứng.

A. Phân tích tế bào học bộ nhiễm sắc thể của người để đánh giá về số lượng và cấu trúc của NST.