Câu hỏi:

Ở người, hội chứng nào dưới đây phát sinh do đột biến mất đoạn NST?

Thể song nhị bội là tên gọi khác của thể nào dưới đây?

Bệnh phêninkêto niệu phát sinh do nguyên nhân nào?

Cơ quan tương đồng là những cơ quan có đặc điểm như thế nào?

Ở người, bệnh ung thư máu ác tính phát sinh do dạng đột biến nào sau đây?

Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, sợi chất nhiễm sắc có đường kính bằng bao nhiêu?

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?