Câu hỏi:

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?

171 Lượt xem
18/11/2021
3.3 12 Đánh giá

A. 4/5

B. 3/5

C. 1/5

D. 2/5

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 1:

Tỉ lệ phân li kiểu hình 3 : 1 có thể bắt gặp ở kiểu tương tác nào dưới đây?

A. Tương tác bổ sung

B. Tương tác cộng gộp

C. Tương tác át chế

D. Tất cả các phương án còn lại đều đúng

Xem đáp án

18/11/2021 1 Lượt xem

Câu 2:

Trong các đột biến dưới đây, đột biến nào gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?

A. Thêm một cặp nuclêôtit ở cuối gen

B. Mất ba cặp nuclêôtit thuộc cùng một bộ ba ở giữa gen

C. Thêm một cặp nuclêôtit ở đầu gen

D. Mất một cặp nuclêôtit ở cuối gen

Xem đáp án

18/11/2021 2 Lượt xem

Câu 3:

Thể một nhiễm là cơ thể mà trong mỗi tế bào sinh dưỡng như thế nào?

A. có bộ NST chỉ tồn tại thành từng chiếc đơn lẻ

B. có một NST

C. có bộ NST thiếu 1 chiếc

D. có bộ NST thừa 1 chiếc

Xem đáp án

18/11/2021 1 Lượt xem

Câu 4:

Trong trường hợp nào thì tự thụ phấn nghiêm ngặt qua nhiều thế hệ không làm thoái hóa giống?

A. Tất cả các phương án còn lại đều đúng

B. Thế hệ ban đầu có kiểu gen thuần chủng

C. Thế hệ ban đầu ở trạng thái cân bằng di truyền

D. Thế hệ ban đầu có tần số alen trội và lặn bằng nhau

Xem đáp án

18/11/2021 0 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Đề thi HK1 môn Sinh học 12 năm 2020 của Trường THPT Nguyễn Bỉnh Khiêm
Thông tin thêm
  • 0 Lượt thi
  • 50 Phút
  • 40 Câu hỏi
  • Học sinh