Câu hỏi:

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?

A. 4/5

B. 3/5

C. 1/5

D. 2/5

Câu 1:

Dạng đột biến nào ít gây ảnh hưởng đến sức sống cá thể, giúp làm tăng cường sự sai khác giữa các thứ, các nòi thuộc cùng một loài?

A. Lặp đoạn NST

B. Chuyển đoạn NST

C. Đảo đoạn NST

D. Mất đoạn NST

Câu 2:

Thể tam nhiễm của ruồi giấm có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào xôma?

A. 3

B. 13

C. 11

D. 9

Câu 3:

Thể một nhiễm là cơ thể mà trong mỗi tế bào sinh dưỡng như thế nào?

A. có bộ NST chỉ tồn tại thành từng chiếc đơn lẻ

B. có một NST

C. có bộ NST thiếu 1 chiếc

D. có bộ NST thừa 1 chiếc

Câu 4:

Ở người, gen HbS gây ra hàng loạt những rối loạn bệnh lý như suy thận, viêm phổi, thấp khớp, liệt, rối loạn tâm thần. Ví dụ trên phản ánh hiện tượng di truyền nào?

A. Tương tác cộng gộp

B. Tác động đa hiệu của gen

C. Liên kết gen hoàn toàn

D. Siêu trội

Câu 5:

Trong trường hợp nào thì tự thụ phấn nghiêm ngặt qua nhiều thế hệ không làm thoái hóa giống?

A. Tất cả các phương án còn lại đều đúng

B. Thế hệ ban đầu có kiểu gen thuần chủng

C. Thế hệ ban đầu ở trạng thái cân bằng di truyền

D. Thế hệ ban đầu có tần số alen trội và lặn bằng nhau

Câu 6:

Bào quan nào dưới đây chứa ADN?

A. Ti thể

B. Không bào

C. Lizôxôm

D. Bộ máy Gôngi