Câu hỏi:

Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh

A. Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể

Câu 1:

Khẳng định đúng về bệnh di truyền phân tử

Bệnh có thể phát hiện bằng việc quan sát cấu trúc NST

A. Bệnh do các đột biến gen gây nên

Câu 2:

Theo nghiên cứu di truyền ở người phương pháp làm tiêu bản tế bào là phương pháp?

Sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen. Nghiên cứu trẻ đồng sinh được sinh ra từ cùng một trứng hay khác trứng.

A. Phân tích tế bào học bộ nhiễm sắc thể của người để đánh giá về số lượng và cấu trúc của NST.

Câu 3:

Hình dưới mô tả bệnh nhân bị:

A. Hội chứng Đao.

Câu 4:

Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến NST gây ra là:

Nghiên cứu phả hệ

A. Nghiên cứu tế bào

Câu 5:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do?

A. Đột biến cấu trúc trên NST thường.

B. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin

C. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin

D. Đột biến gen trên NST giới tính

Câu 6:

Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do

A. Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin

B. Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin