Câu hỏi: Điểm nào trong các đặc điểm sau được tạo ra bởi sự khuếch tán đơn giản và dễ dàng của glucose?

A. Sự giảm của một grandient điện hóa

B. Bão hòa

C. Yêu cầu năng lượng trao đổi chất

D. Bị ngăn cản bởi sự xuất hiện củagalactose

Câu 1: Thụ thể tự chủ nào bị chặn bởi hexamethonium tại hạch, nhưng không bị ở khớp thần kinh?

A. Receptor β1 adrenergic 

B. Receptor β2 adrenergic

C. Receptor M-cholinergic 

D. Receptor N-adrenergic

Câu 2: Quá trình vận chuyển nào được liên quan nếu vận chuyển glucose từniêm mạc ruột vào một tế bào ruột non bị ức chế bởi việc xóa bỏ gradient Na+ thông thường qua màng tế bào?

A. Khuếch tán đơn thuần

B. Khuếch tán được thuận hóa

C. Vận chuyển tích cực nguyên phát

D. Đồng vận chuyển cùng chiều

Câu 3: Ở màng sau synap, Acetyl Cholin tạo nên sự mở của:

A. Kênh Na+ và khử cực hướng tới sự cân bằng điện thế Na+

B. Kênh K+ và khử cực hướng tới sự cân bằng điện thế K+

C. Kênh Ca2+ và khử cực hướng tới sự cân bằng điện thếCa2+

D. Kênh Na+ và K+ và khử cực hướng tới một nửa giá trịcân 

Câu 4: Câu nào sau đây mô tả đúng nhất màng đáy của các cơ quan của Corti?

A. Gần khe tiền đình( apex) đáp ứng tốt hơn với các tần số thấp hơn so với gần cửa sổ bầu dục (base)

B. Ở gần cửa sổ bầu dục ( base) sẽ rộng hơn ở gần khe tiền đình (apex)

C. Ở gần cửa sổ bầu dục ( base) sẽ mềm mỏng hơn ở gần khe tiền đình (apex)

D. Tần số cao tạo nên sựdịch chuyển tối đa của màng đáy gần khe tiền đình

Câu 5: Trong một lỗi trong điều trị, một người phụ nữ 60 tuổi được truyềnmột số lượng lớn 1 loại dịch, tạo nên sự giảm dần các tế bào hồng cầu của bệnh nhân.Dịch trên nhiều khả năng là?

A. 150 mM NaCl

B. 300 mM mannitol

C. 350 mM mannitol

D. 300 mM urea

Câu 6: Bệnh nhân nam 66 tuổi tăng huyết áp mạn tính được điều trị bằng prazosin bởi bác sĩ của mình. Quá trình điều trị rất thành công khi giảm huyết áp của bệnh nhân về mức bình thường, cơ chế hoạt động của loại thuốc này là gì? 

A. Ức chế receptor α1 ở nút SA

B. Ức chế receptor α1 ở cơtrơn mạch máu

C. Kích thích receptor α1 ở cơtrơn mạch máu

D. Kích thích receptor α2 ở cơtrơn mạch máu