Câu hỏi: Sự thoái hóa của tế bào thần kinh dopaminergic đã được liên quan trong?

A. Tâm thần phân liệt 

B. Bệnh Parkinson 

C. Nhược cơ 

D. Ngộ độc curare

Câu 1: Phản xạ nào là nguyên nhân của sự kích thích đơn synap của nhóm cơ bắp cùng bên?

A. Phản xạ căng cơ (myotatic)

B. Phản xạ nhận cảm sức căng cơ

C. Phản xạ gấp cơ

D. Phản xạ run cơ

Câu 2: Trình tự thời gian nào đúng cho sự kích thích co khớp nối ở cơ xương?

A. Tăng [Ca2+] nội bào, điện thế hoạt động ởmàng cơ, hình thành cầu nối chéo

B. Điện thế hoạt động ở màng cơ , khử cực của ống T, giải phóng Ca2+ từ lưới nội cơ tương(SR)

C. Điện thế hoạt động ở màng cơ, sự tách adenosine triphosphate ( ATP), sự gắn Ca2+ vào troponin C

D. Giải phóng Ca2+ từ lưới nội cơ tương (SR), khửcực của ống T, sự gắn Ca2+ vào troponin C

Câu 3: Một bệnh nhân nữ 56 tuổi với tình trạng nhược cơ nặng phải nằm viện. Các bất thường duy nhất trong các giá trị cận lâm sàng của cô là một nồng độ K huyết thanh cao. K huyết thanh cao gây yếu cơ do?

A. Kênh K+ được đóng bởi sự khử cực 

B. Kênh K+ được mở bởi sự khử cực

C. Kênh Na+ được đóng bởi sự khửcực

D. Kênh Na+ được mở bởi sự khử cực

Câu 4: Quá trình gì là chịu trách nhiệm cho sự thay đổi của điện thế màng giữa điểm 3 và điểm 4?

A. Sự di chuyển của Na+ vào trong tế bào

B. Sự di chuyển của Na+ ra ngoài tế bào

C. Sự di chuyển của K+ vào trong tế bào

D. Sự di chuyển của K+ ra ngoài tế bào

Câu 5: Adenosin triphosphate (ATP) được sử dụng gián tiếp cho quá trình nào sau đây?

A. Vận chuyển Na+ từ nội bào tới dịch ngoại bào

B.  Vận chuyển K+ từ ngoại bào vào dịch nội bào

C. Vận chuyển H+ từ tế bào thành vào niêm mạc dạ dày

D. Hấp thụ glucose của tế bào biểu mô ruột

Câu 6: Bệnh nhân nam 66 tuổi tăng huyết áp mạn tính được điều trị bằng prazosin bởi bác sĩ của mình. Quá trình điều trị rất thành công khi giảm huyết áp của bệnh nhân về mức bình thường, cơ chế hoạt động của loại thuốc này là gì? 

A. Ức chế receptor α1 ở nút SA

B. Ức chế receptor α1 ở cơtrơn mạch máu

C. Kích thích receptor α1 ở cơtrơn mạch máu

D. Kích thích receptor α2 ở cơtrơn mạch máu