Câu hỏi:

Cơ quan tương đồng là những cơ quan có đặc điểm như thế nào?

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?

Anticôdon là thành phần có ở trong cơ quan nào?

Ở người, hội chứng nào dưới đây phát sinh do đột biến mất đoạn NST?

Quần thể nào dưới đây không bị thay đổi thành phần kiểu gen qua các thế hệ tự phối?

Từ ba loại nu: A, U, X có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?

Biện pháp nào dưới đây giúp giống có năng suất vượt giới hạn hiện tại?