Câu hỏi: Chuỗi polypeptid tại vị trí F2, thành phần acid amin của Hb nào trong 3 loại Hb A, Hb A2 và Hb F khác loại với Hb còn lại?

A. Hb A 

B. Hb F 

C. Hb A2

D. Tất cả đều khác nhau

Câu 1: Tỷ lệ sắt trong Hb là:

A. 0,17% 

B. 0,34%

C. 0,56% 

D. 0,77%

Câu 2: Trong bệnh α-Thalassemia:

A. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α tạo thành Hb Bart và Hb H 

B. Gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc 

C. Làm giảm khả năng phân phối oxy đến mô 

D. Tất cả đều đúng

Câu 3: Loại acid amin của Hb A và Hb F tại vị trí xoắn F2 là:

A. Ala 

B. Ser 

C. Gln 

D. Phe 

Câu 4: Trong bệnh β -Thalassemia:

A. Do có những đột biến trong tổng hợp chuỗi β 

B. Gây bệnh thiếu máu huyết giải nghiêm trọng 

C. Thường tử vong trong khoảng 15-25 tuổi 

D. Tất cả đều đúng

Câu 5: Trong Hb M:

A. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng lysin 

B. Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi β được thay bằng valin 

C. Hiện tượng Fe luôn ở trạng thái Fe3+ tạo thành MetHb 

D. Do sự bất thường trong tổng hợp chuỗi polypeptid α

Câu 6: Ở người trưởng thành, Globin của HbA gồm hai chuỗi α, mỗi chuỗi gồm có:

A. 141 acid amin 

B. 146 acid amin 

C. 153 acid amin 

D. 170 acid amin