Câu hỏi:

Cấu tạo khác nhau về chi tiết của các cơ quan tương đồng là do 

A. Sự tiến hóa trong quá trình phát triển chung của loài.

B. Chọn lọc tự nhiên đã diễn ra theo các hướng khác nhau.

C. Chúng có nguồn gốc khác nhau nhưng phát triển trong những điều kiện giống nhau. 

D. Thực hiện các chức phận giống nhau.

Câu 1:

Ở người, trên nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái. Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường và gen m qui định mù màu. Đứa con nào sau đây không thể được sinh từ cặp bố mẹ AaX^MX^m × aaX^MY?

A. Con trai thuận tay phải, mù màu

B. Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường

C. Con gái thuận tay phải, mù màu 

D. Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường

Câu 2:

Xét 4 tế bào sinh tinh của một cơ thể chứa 2 cặp NST tương đồng được kí hiệu AaBb giảm phân hình thành giao tử. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, không có hoán vị gen. Tỉ lệ các loại giao tử có thể tạo ra là:

(1) 1 : 1.                                                                           (4) 1 : 1 : 1 : 1.

(2) 3 : 3 : 1 : 1.                                                                (5) 3 : 1.

(3) 2 : 2 : 1 : 1.

Số phương án đúng: 

A. 2

B. 4

C. 5

D. 3

Câu 3:

Kết quả của phương pháp nghiên cứu phả hệ là 

A. xác định được gen quy định màu mắt đen là trội so với mắt nâu, tóc thẳng là trội so với tóc quăn, bệnh mù màu, máu khó đông là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định

B. xác định được gen quy định màu mắt nâu là trội so với mắt đen, tóc quăn là trội so với tóc thẳng, bệnh mù màu, máu khó đông là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định

C. xác định được gen quy định màu mắt đen là trội so với mắt nâu, tóc quăn là trội so với tóc thẳng, bệnh mù màu, máu khó đông là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định 

D. xác định được gen quy định màu mắt đen là trội so với mắt nâu, tóc quăn là trội so với tóc thẳng, bệnh mù màu, máu khó đông là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y quy định

Câu 4:

Nếu tách 1 phân tử ADN thành 2 mạch đơn rồi cho vào trong ống nghiệm chứa đầy đủ các loại nucleotit cùng với enzim ADN polimeraza thì quá trình tổng hợp ADN diễn ra ở 2 mạch sẽ như thế nào? 

A. Trên cả 2 mạch khuôn, mạch mới đều được tổng hợp liên tục kể từ đầu 5’ của mạch khuôn.

B. Trên 1 mạch khuôn, mạch mới sẽ được tổng hợp liên tục, trên mạch khuôn còn lại, mạch mới sẽ được tổng hợp thành từng đoạn okazaki.

C. Trên cả 2 mạch khuôn, mạch mới đều được tổng hợp thành từng đoạn okazaki. 

D. Trên cả 2 mạch khuôn, mạch mới đều được tổng hợp liên tục kể từ đầu 3’của mạch khuôn.

Câu 5:

Hai gen A và B cùng nằm trên một nhóm liên kết cách nhau 40cM, hai gen C và D cùng nằm trên 1 NST với tần số hoán vị gen là 30%. Ở đời con của phép lai \(\frac{{AB}}{{ab}}\frac{{CD}}{{cd}} \times \frac{{Ab}}{{aB}}\frac{{cd}}{{cd}}\), kiểu hình có 4 tình trạng trội chiếm tỉ lệ 

A. 3,5%.

B. 19,6%.

C. 34,86%.  

D. 38,94%.

Câu 6:

Trong mô hình cấu trúc của Ôperon Lac, vùng vận hành là nơi 

A. chứa thông tin mã hóa các axit amin trong phân tử prôtêin cấu trúc

B. ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã

C. prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã 

D. mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế