Câu hỏi:

Trường hợp cơ thể sinh vật có bộ nhiễm sắc thể mất hẳn một cặp nhiễm sắc thể tương đồng, di truyền học gọi là

A. Thể khuyết nhiễm

B. Thể không nhiễm

C. Thể một nhiễm kép

D. Thể một nhiễm

Câu 1:

Các thể đột biến nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến dị bội dạng 2n + 1?

A. Đao

B. Tớcnơ

C. Câm điếc bẩm sinh

D. Bạch tạng

Câu 2:

Cơ chế phát sinh thể dị bội là do sự phân li không bình thường của một cặp NST trong giảm phân, tạo nên:

A. Giao tử có 3 NST hoặc không có NST nào của cặp tương đồng

B. Giao tử có 2 NST hoặc không có NST nào của cặp tương đồng

C. Hai giao tử đều có 1 NST của cặp tương đồng

D. Hai giao tử đều không có NST nào của cặp tương đồng

Câu 3:

Bộ NST lưỡng bội của loài = 24. Có bao nhiêu trường hợp thể 3 có thể xảy ra?

A. 12

B. 13

C. 24

D. 48

Câu 4:

Một tế bào sinh dưỡng của thể một kép đang ở kì sau nguyên phân, người ta đếm được 44 nhiễm sắc thể. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường của loài này là bao nhiêu?

A. 22

B. 23

C. 24

D. 46

Câu 5:

Hiện tượng một cặp NST trong bộ NST bị thay đổi về số lượng gọi là

A. Dị bội thể

B. Đa bội thể

C. Tam bội

D. Tử bội

Câu 6:

Người bị bệnh đao thuộc dạng đột biến

A. số lượng NST- Thể dị bội dạng 2n – 1

B. số lượng NST- Thể dị bội dạng 2n+1

C. Gen – dạng mất 1 cặp nuclêôtit C

D. Gen – dạng thêm 1 cặp nuclêôtit