Câu hỏi:

Các thể đột biến nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến dị bội dạng 2n + 1?

A. Đao

B. Tớcnơ

C. Câm điếc bẩm sinh

D. Bạch tạng

Câu 1:

Người bị bệnh đao thuộc dạng đột biến

A. số lượng NST- Thể dị bội dạng 2n – 1

B. số lượng NST- Thể dị bội dạng 2n+1

C. Gen – dạng mất 1 cặp nuclêôtit C

D. Gen – dạng thêm 1 cặp nuclêôtit

Câu 2:

Bộ nhiễm sắc thể của một loài 2n = 24. Số lượng nhiễm sắc thể ở thể 2n + 1 là

A. 25

B. 35

C. 46

D. 48

Câu 3:

Cơ chế phát sinh các giao tử: n – 1, n + 1 là do

A. Một cặp NST tương đồng không được nhân đôi

B. Một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li ở kì sau của nguyên phân

C. Một cặp NST tương đồng không phân li ở kì sau của giảm phân

D. Tất cả các cặp NST không phân li

Câu 4:

Ở người hiện tượng dị bội thể được tìm thấy

A. Chỉ có NST giới tính

B. Chỉ có ở các NST thường

C. Cả ở NST thường và NST giới tính

D. Không tìm thấy thể dị bội ở người

Câu 5:

Thể không nhiễm là thể mà trong tế bào

A. Không còn chứa bất kì NST nào

B. Không có NST giới tính, chỉ có NST thường

C. Không có NST thường, chỉ có NST giới tính

D. Thiểu hẳn một cặp NST nào đó

Câu 6:

Ở người sự tăng thêm 1 NST ở cặp NST thứ 21 gây ra

A. Bệnh Đao

B. Bệnh Tơcnơ

C. Bệnh bạch tạng

D. Bệnh câm điếc bẩm sinh