Câu hỏi: Trong thiếu máu nặng do thiếu sắt có thể gặp:

A. Hội chứng Plummer-Vínson

B. Ăn gỡ (Pica)

C. Viêm dạ dày không đặc hiệu

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Đối với các bệnh thiếu máu huyết tán di truyền, đôi khi bệnh nhân đến muộn, không còn vàng da hoặc các dấu hiệu khác. Trong các trường hợp đó dấu hiệu rất có giá trị gợi ý chẩn đoán là:

A. Lách to

B. Siêu âm có sỏi mật

C. Tiền sử gia đình có gợi ý

D. Tất cả đều đúng

Câu 2: Cắt lách trong điều trị BXHGTCTM:

A. Được chỉ định sớm, ngay khi không đáp ứng với corticoide lần đầu.

B. Chỉ đặt ra cho các trường hợp thất bại với corticoide và Ig miễn dịch liều cao, sau 6 tháng điều trị mà tiểu cầu vẫn dưới 50 G/L.

C. Không cắt lách ở trẻ em dưới 6 tuổi vì nguy cơ nhiễm trùng.

D. Chỉ có B và C là đúng.

Câu 3: Trong thực tế lâm sàng ở nước ta, thiếu máu hay gặp nhất là:

A. Thiếu máu nhược sắc do thiếu sắt

B. Thiếu máu huyết tán.do bệnh về Hb

C. Thiếu máu huyết tán do thiếu men

D. Thiếu máu do thiếu axit folic

Câu 4: Trong bệnh XHGTCTM:

A. Cục máu không co

B. Dấu dây thắt (+)

C. Các XN đông máu huyết tương bình thường

D. Tất cả đều đúng

Câu 5: Trong thực tế lâm sàng hiện nay, chẩn đoán XHGTC TM (Werlhof) là dựa vào:

A. Các xét nghiệm miễn dịch đặc hiệu

B. Lâm sàng

C. Sau khi đã loại trừ các nguyên nhân khác gây giảm tiểu cầu

D. Câu B và C đều đúng

Câu 6: Tuỷ đồ ở các bệnh nhân XHGTCTM cho thấy:

A. Tuỷ giàu, có nhiều mẩu tiểu cầu trẻ và chín lẫn lộn

B. Không có tế bào bất thường

C. Dòng hồng cầu và bạch cầu phát triển bình thường

D. Tất cả đều đúng