Câu hỏi: Để tìm hiểu nguyên nhân huyết tán, các xét nghiệm nào là cần thiết:

A. Điện di Hb, bilurubin gián tiếp

B. Sức bền hồng cầu, nghiệm pháp Coomb

C. Điện di protein

D. Chỉ có A và B là đúng

Câu 1: Thiếu máu nhược sắc, hồng cầu nhỏ thường gặp trong:

A. Thiếu máu do mất máu mạn

B. Thiếu máu do giun móc

C. Thiếu sắt

D. Tất cả các câu trên đều đúng

Câu 2: Đối với các bệnh thiếu máu huyết tán di truyền, đôi khi bệnh nhân đến muộn, không còn vàng da hoặc các dấu hiệu khác. Trong các trường hợp đó dấu hiệu rất có giá trị gợi ý chẩn đoán là:

A. Lách to

B. Siêu âm có sỏi mật

C. Tiền sử gia đình có gợi ý

D. Tất cả đều đúng

Câu 3: Tuỷ đồ ở các bệnh nhân XHGTCTM cho thấy:

A. Tuỷ giàu, có nhiều mẩu tiểu cầu trẻ và chín lẫn lộn

B. Không có tế bào bất thường

C. Dòng hồng cầu và bạch cầu phát triển bình thường

D. Tất cả đều đúng

Câu 4: Các phương tiện điều trị cơ bản, đầu tay trong điều trị BXHGTCTM là:

A. Các thuốc ức chế miễn dịch.

B. Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch liều cao.

C. Các kích thích tố nam.

D. Corticoide.

Câu 5: Không cần điều trị khi:

A. Không có chảy máu và tiểu cầu trên 100x109/l

B. Không có chảy máu và tiểu cầu trên 70x109/l

C. Không có chảy máu và tiểu cầu trên 50x109/l

D. Không có chảy máu và tiểu cầu từ 30 đến 50x109/l

Câu 6: Cắt lách trong điều trị BXHGTCTM:

A. Được chỉ định sớm, ngay khi không đáp ứng với corticoide lần đầu.

B. Chỉ đặt ra cho các trường hợp thất bại với corticoide và Ig miễn dịch liều cao, sau 6 tháng điều trị mà tiểu cầu vẫn dưới 50 G/L.

C. Không cắt lách ở trẻ em dưới 6 tuổi vì nguy cơ nhiễm trùng.

D. Chỉ có B và C là đúng.