Câu hỏi:

Cơ chế phát sinh thể dị bội là do sự phân li không bình thường của một cặp NST trong giảm phân, tạo nên:

A. Giao tử có 3 NST hoặc không có NST nào của cặp tương đồng

B. Giao tử có 2 NST hoặc không có NST nào của cặp tương đồng

C. Hai giao tử đều có 1 NST của cặp tương đồng

D. Hai giao tử đều không có NST nào của cặp tương đồng

Câu 1:

Người bị bệnh đao thuộc dạng đột biến

A. số lượng NST- Thể dị bội dạng 2n – 1

B. số lượng NST- Thể dị bội dạng 2n+1

C. Gen – dạng mất 1 cặp nuclêôtit C

D. Gen – dạng thêm 1 cặp nuclêôtit

Câu 2:

Ở người sự tăng thêm 1 NST ở cặp NST thứ 21 gây ra

A. Bệnh Đao

B. Bệnh Tơcnơ

C. Bệnh bạch tạng

D. Bệnh câm điếc bẩm sinh

Câu 3:

Các thể đột biến nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến dị bội, dạng (2n – 1)?

A. Hội chứng Tơcnơ

B. Hội chứng Claiphentơ

C. Ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé

D. Hội chứng Đao

Câu 4:

Có thể có tối đa bao nhiêu thể 3 nhiễm khác nhau ở loài 2n = 20?

A. 40

B. 30

C. 20

D. 10

Câu 5:

Trường hợp cơ thể sinh vật có bộ nhiễm sắc thể mất hẳn một cặp nhiễm sắc thể tương đồng, di truyền học gọi là

A. Thể khuyết nhiễm

B. Thể không nhiễm

C. Thể một nhiễm kép

D. Thể một nhiễm

Câu 6:

Thể nào sau đây không phải là thể lệch bội?

A. Thể 3 nhiễm trên NST thường

B.  Người bị bệnh Đao

C. Thể không nhiễm trên NST giới tính

D. Người bị bệnh ung thư máu