Câu hỏi:

Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì?

A. Rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN

B. Hiện tượng co xoắn của NST trong phân bào

C. Hiện tượng tháo xoắn của NST trong phân bào

D. Sự không  phân li của NST trong nguyên phân

Câu 1:

Dạng đột biến gen gây biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi polypeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là:

A. Thay cặp nucleôtit này bằng cặp nucleôtit khác

B. Mất một cặp nucleôtit

C. Thêm một cặp nucleôtit

D. Đảo vị trí cặp nuclêotit của 2 bộ ba mã hóa liền nhau

Câu 2:

Đột biến xảy ra trong cấu trúc gen

A.  Biểu hiện ở trạng thái đồng hợp tử

B. Cần một số điều kiện mới biểu hiện trên kiểu hình

C. Biểu hiện ngay trên kiểu hình

D.  Biểu hiện ngay ở cơ thể mang đột biến

Câu 3:

Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào

A. Tác động của các tác nhân gây đột biến

B. Điều kiện môi trường sống của thể đột biến

C. Tổ hợp gen mang đột biến

D. Môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến

Câu 4:

Đột biến không làm thay đổi số nuclêôtit nhưng làm thay đổi một liên kết hiđro trong gen. Đó là dạng đột biến nào?

A. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một căp nuclêôtit khác loại

B. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một cặp nuclêôtit cùng loại

C. Thêm một cặp A - T

D. Mất một cặp G - X

Câu 5:

Khi phân tử acridin chèn vào vị trí mạch ADN đang tổng hợp thì gây nên đột biến

A. Mất 1 nucleotit

B. Đảo vị trí Nucleotit

C. Thay thế 1 nucleotit

D. Thêm 1 nucleotit

Câu 6:

Đột biến gen xảy ra khi

A. NST đang đóng xoắn

B. ADN tái bản

C. Các crômatit trao đổi đoạn

D. ADN phân li cùng NST ở kì sau của phân bào