Câu hỏi:

Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì?

A. Rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN

B. Hiện tượng co xoắn của NST trong phân bào

C. Hiện tượng tháo xoắn của NST trong phân bào

D. Sự không  phân li của NST trong nguyên phân

Câu 1:

Đột biến gen là những biến đổi

A. Trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit

B. Hình thái của NST

C. Làm tăng hoặc giảm hàm lượng ADN trong tế bào

D. Cả A, B, C đều đúng

Câu 2:

Sự thay đổi một hoặc một số cặp nuclêôtit của cấu trúc gen gọi là

A. Thường biến

B. Đột biến gen

C. Đột biến cấu trúc NST

D. Đột biến số lượng NST

Câu 3:

Nguyên nhân của đột biến gen là

A. Hàm lượng chất dinh dưỡng tăng cao trong tế bào

B. Tác động của môi trường bên ngoài và bên trong cơ thể

C. Sự tăng cường trao đổi chất trong tế bào

D. Cả 3 nguyên nhân nói trên

Câu 4:

Dạng đột biến gen gây biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi polypeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là:

A. Thay cặp nucleôtit này bằng cặp nucleôtit khác

B. Mất một cặp nucleôtit

C. Thêm một cặp nucleôtit

D. Đảo vị trí cặp nuclêotit của 2 bộ ba mã hóa liền nhau

Câu 5:

Nội dung nào sau đây không đúng?

A. Trong các loại đột biến tự nhiên, đột biến gen có vai trò chủ yếu trong việc cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá

B. Đột biến gen là loại đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử

C. Khi vừa được phát sinh, các đột biến gen sẽ được biểu hiện ngay kiểu hình và gọi là thể đột biến

D. Không phải loại đột biến gen nào cũng di truyền được qua sinh sản hữu tính

Câu 6:

Alen đột biến luôn biểu hiện ra kiểu hình khi

A. alen đột biến trong tế bào sinh dục

B. alen đột biến trong tế bào sinh dưỡng

C. alen đột biến là alen trội

D. alen đột biến hình thành trong nguyên phân