Câu hỏi:

Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì?

A. Rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN

B. Hiện tượng co xoắn của NST trong phân bào

C. Hiện tượng tháo xoắn của NST trong phân bào

D. Sự không  phân li của NST trong nguyên phân

Câu 1:

Đột biến gen có những điểm nào giống biến dị tổ hợp?

A. Đều thay đổi về cấu trúc gen

B. Đều cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá

C. Đều là biến dị di truyền

D. B và C đều đúng

Câu 2:

Loại đột biến không di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính là

A. Đột biến giao tử

B. Đột biến tiền phôi

C. Đột biến xôma

D. Đột biến dị bội thể

Câu 3:

Nội dung nào sau đây không đúng?

A. Trong các loại đột biến tự nhiên, đột biến gen có vai trò chủ yếu trong việc cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá

B. Đột biến gen là loại đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử

C. Khi vừa được phát sinh, các đột biến gen sẽ được biểu hiện ngay kiểu hình và gọi là thể đột biến

D. Không phải loại đột biến gen nào cũng di truyền được qua sinh sản hữu tính

Câu 4:

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì 

A. Gây rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN

B.  Làm ngưng quá trình tổng hợp ARN

C. Làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin

D. Đa số là đột biến gen lặn gây hại

Câu 5:

Đột biến gen xảy ra khi

A. NST đang đóng xoắn

B. ADN tái bản

C. Các crômatit trao đổi đoạn

D. ADN phân li cùng NST ở kì sau của phân bào

Câu 6:

Điểm giống nhau cơ bản giữa đột biến và biến dị tổ hợp là

A. Đều tạo ra kiểu hình không bình thường

B. Đều mang tính chất đồng loạt và định hướng

C. Đều không di truyền cho thế hệ sau

D. Đều là biến đổi có liên quan đến cấu trúc vật chất di truyền