Câu hỏi:
Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do?
A. Đột biến cấu trúc trên NST thường.
B. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin
C. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin
D. Đột biến gen trên NST giới tính
Câu 1: Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến NST gây ra là:
Nghiên cứu phả hệ
A. Nghiên cứu tế bào
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Di truyền y học là khoa học nghiên cứu về
A. Các bệnh, tật di truyền
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Khẳng định đúng về bệnh di truyền phân tử
Bệnh có thể phát hiện bằng việc quan sát cấu trúc NST
A. Bệnh do các đột biến gen gây nên
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở:
A. Cặp thứ 21
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 5: Bằng cách làm tiêu bản tế bào đề quan sát bộ NST thì không phát hiện sớm trẻ mắc hội chứng nào sau đây?
Hội chứng Claiphento
Hội chứng Tớc-nơ
A. Hội chứng AIDS
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm Sinh Học 12 (có đáp án): Di truyền y học
- 0 Lượt thi
- 30 Phút
- 26 Câu hỏi
- Học sinh
Cùng danh mục Chương 5: Di truyền học người
- 407
- 0
- 12
-
61 người đang thi
- 450
- 0
- 10
-
45 người đang thi
- 441
- 0
- 12
-
23 người đang thi
- 432
- 0
- 12
-
69 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận