Câu hỏi:
Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do?
A. Đột biến cấu trúc trên NST thường.
B. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin
C. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin
D. Đột biến gen trên NST giới tính
Câu 1: Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về bệnh ung thư?
Cơ chế gây bệnh do đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể
Bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của tế bào
A. Đột biến gây bệnh chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Người mang hội chứng Edward, trong tế bào xôma
Cặp NST 21 có 3 chiếc
Cặp NST 13 có 3 chiếc
Cặp NST 18 có 1 chiếc
A. Cặp NST số 18 có 3 chiếc
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Ngành khoa học nghiên cứu, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí là
Vi sinh học
Dịch tễ
A. Di truyền y học
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Bằng phương pháp làm tiêu bản NST, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của bao nhiêu bệnh và hội chứng sau đây ở người?
(1) Hội chứng Đao | (5) Hội chứng suy giảm miễn dịch ở người (AIDS) |
(2) Hội chứng Claiphento | (6) Bệnh máu khó đông |
(3) Ung thư máu | (7) Bệnh tâm thần phân liệt |
(4) Hội chứng thiếu máu hồng cầu hình liềm | (8) Hội chứng Patau |
A. 6
B. 5
C. 7
D. 4
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 5: Bằng cách làm tiêu bản tế bào đề quan sát bộ NST thì không phát hiện sớm trẻ mắc hội chứng nào sau đây?
Hội chứng Claiphento
Hội chứng Tớc-nơ
A. Hội chứng AIDS
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Hình bên là ảnh chụp bộ nhiễm sắc thể bất thường ở một người. Người mang bộ nhiễm sắc thể này




A. Mắc hội chứng tơcnơ
30/11/2021 0 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm Sinh Học 12 (có đáp án): Di truyền y học
- 0 Lượt thi
- 30 Phút
- 26 Câu hỏi
- Học sinh
Cùng danh mục Chương 5: Di truyền học người
- 294
- 0
- 12
-
50 người đang thi
- 329
- 0
- 10
-
66 người đang thi
- 331
- 0
- 12
-
28 người đang thi
- 326
- 0
- 12
-
55 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận