Câu hỏi:
Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do?
A. Đột biến cấu trúc trên NST thường.
B. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin
C. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin
D. Đột biến gen trên NST giới tính
Câu 1: Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về bệnh ung thư?
Cơ chế gây bệnh do đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể
Bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của tế bào
A. Đột biến gây bệnh chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Bằng cách làm tiêu bản tế bào đề quan sát bộ NST thì không phát hiện sớm trẻ mắc hội chứng nào sau đây?
Hội chứng Claiphento
Hội chứng Tớc-nơ
A. Hội chứng AIDS
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?
A. Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ
30/11/2021 0 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm Sinh Học 12 (có đáp án): Di truyền y học
- 0 Lượt thi
- 30 Phút
- 26 Câu hỏi
- Học sinh
Cùng danh mục Chương 5: Di truyền học người
- 236
- 0
- 12
-
18 người đang thi
- 275
- 0
- 10
-
94 người đang thi
- 274
- 0
- 12
-
67 người đang thi
- 271
- 0
- 12
-
47 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận