Câu hỏi:

Nguyên nhân gây đột biến gen là gì?

A. Do quá trình giao phối giữa các cá thể khác loài

B. Đột biến gen phát sinh do sự rối loạn trong quá trình tự sao chép ADN dưới tác động của các yếu tố tự nhiên

C. Con người gây đột biến nhân tạo bằng các tác nhân vật lý hoặc hóa học

D. Cả B và C đúng

Câu 1:

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này có dạng:

A. Mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

B. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba thứ 80

C. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

D. Thêm 1 cặp nuclêôtit ở bị trí thứ 80

Câu 2:

Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì?

A. Rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN

B. Hiện tượng co xoắn của NST trong phân bào

C. Hiện tượng tháo xoắn của NST trong phân bào

D. Sự không  phân li của NST trong nguyên phân

Câu 3:

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng

A. Không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường

B. Ngắn hơn so với mARN bình thường

C. Dài hơn so với mARN bình thường

D. Có chiều dài không đổi hoặc ngắn hơn mARN bình thường

Câu 4:

Đặc điểm của đột biến gen lặn là:

A. Chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp

B. Luôn biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể

C. Chỉ biểu hiện khi ở trạng thái dị hợp

D. Luôn không biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể

Câu 5:

Điểm giống nhau cơ bản giữa đột biến và biến dị tổ hợp là

A. Đều tạo ra kiểu hình không bình thường

B. Đều mang tính chất đồng loạt và định hướng

C. Đều không di truyền cho thế hệ sau

D. Đều là biến đổi có liên quan đến cấu trúc vật chất di truyền

Câu 6:

Dạng đột biến gen gây biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi polypeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là:

A. Thay cặp nucleôtit này bằng cặp nucleôtit khác

B. Mất một cặp nucleôtit

C. Thêm một cặp nucleôtit

D. Đảo vị trí cặp nuclêotit của 2 bộ ba mã hóa liền nhau