Câu hỏi:

Nguyên nhân có thể dẫn đến các bệnh di truyền và tật bẩm sinh ở người là do:

A. Các tác nhân vật lí, hoá học trong tự nhiên

B. Ô nhiễm môi trường sống

C. Rối loạn hoạt động trao đổi chất bên trong tế bào

D. Cả A, B, C đều đúng

Câu 1:

Biểu hiện ở bệnh bạch tạng là:

A. Thường bị mất trí nhớ

B. Rối loạn hoạt động sinh dục và không có con

C. Thường bị chết sớm

D. Da, tóc có màu trắng do cơ thể thiếu sắc tố

Câu 2:

Việc nghiên cứu di truyền ở người gặp khó khăn hơn so với khi nghiên cứu ở động vật do yếu tố nào sau đây?

A. Người sinh sản chậm và ít con.

B. Không thể áp dụng các phương pháp lai và gây đột biến.

C. Các quan niệm và tập quán xã hội.

D. Cả A, B, C đều đúng.

Câu 3:

Bệnh Tơcnơ là một dạng đột biến làm thay đổi về:

A. Số lượng NST theo hướng tăng lên

B. Cấu trúc NST

C. Số lượng NST theo hướng giảm dần

D. Cấu trúc của gen

Câu 4:

Đồng sinh là hiện tượng:

A. Mẹ chỉ sinh ra 2 con trong một lần sinh của mẹ.

B. Nhiều đứa con được sinh ra trong một lần sinh của mẹ.

C. Có 3 con được sinh ra trong một lần sinh của mẹ.

D. Chỉ sinh một con.

Câu 5:

Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng

A. 46 chiếc

B. 47 chiếc

C. 45 chiếc

D. 44 chiếc

Câu 6:

Bệnh di truyền xảy ra do đột biến từ gen trội thành gen lặn (còn gọi là đột biến gen lặn) là:

A. Bệnh máu không đông và bệnh Đao

B. Bệnh Đao và bệnh Bạch tạng

C. Bệnh máu không đông và bệnh bạch tạng

D. Bệnh Tơcnơ và bệnh Đao