Câu hỏi:

Trong tế bào sinh dưỡng của người bệnh nhân Tơcnơ có hiện tượng:

A. Thừa 1 NST số 21

B. Thiếu 1 NST số 21

C. Thừa 1 NST giới tính X

D. Thiếu 1 NST giới tính X

Câu 1:

Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:

A. 25%

B. 50%

C. 75%

D. 100%

Câu 2:

Bệnh Tơcnơ là một dạng bệnh:

A. Chỉ xuất hiện ở nữ

B. Chỉ xuất hiện ở nam

C. Có thể xảy ra ở cả nam và nữ

D. Không xảy ra ở trẻ con, chỉ xảy ra ở người lớn

Câu 3:

Ở người, tính trạng nào sau đây di truyền có liên quan đến giới tính?

A. Tầm vóc cao hoặc tầm vóc thấp

B. Bệnh bạch tạng

C. Bệnh máu khó đông

D. Tất cả các tính trạng nói trên

Câu 4:

Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do:

A. Đột biến gen lặn trên NST thường

B. Đột biến gen trội trên NST thường

C. Đột biến gen lặn trên NST giới tính

D. Đột biến gen trội trên NST giới tính

Câu 5:

Hội chứng Tơcnơ xuất hiện ở người với tỉ lệ khoảng:

A. 1/ 3000 ở nam

B. 1/ 3000 ở nữ

C. 1/2000 ở cả nam và nữ

D. 1/1000 ở cả nam và nữ

Câu 6:

Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Tơcnơ là:

A. Các bộ phận trên cơ thể phát triển bình thường

B. Thường có con bình thường

C. Thường chết sớm và mất trí nhớ

D. Có khả năng hoạt động tình dục bình thường