Câu hỏi:
Người mang hội chứng Edward, trong tế bào xôma
Cặp NST 21 có 3 chiếc Cặp NST 13 có 3 chiếc Cặp NST 18 có 1 chiếcA. Cặp NST số 18 có 3 chiếc
Câu 1: Để hạn chế tác hại của bệnh ung thư, người ta không dùng phương pháp nào dưới đây?
Dùng liệu pháp gen
Hóa trị liệu
Dùng tia phóng xạ
A. Bồi dưỡng cơ thể
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do?
A. Đột biến cấu trúc trên NST thường.
B. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin
C. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin
D. Đột biến gen trên NST giới tính
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do
A. Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin
B. Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Khẳng định đúng về bệnh di truyền phân tử
Bệnh có thể phát hiện bằng việc quan sát cấu trúc NST
A. Bệnh do các đột biến gen gây nên
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm Sinh Học 12 (có đáp án): Di truyền y học
- 0 Lượt thi
- 30 Phút
- 26 Câu hỏi
- Học sinh
Cùng danh mục Chương 5: Di truyền học người
- 339
- 0
- 12
-
81 người đang thi
- 380
- 0
- 10
-
21 người đang thi
- 373
- 0
- 12
-
49 người đang thi
- 371
- 0
- 12
-
41 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận