Câu hỏi:

Người mang hội chứng Edward, trong tế bào xôma

Cặp NST 21 có 3 chiếc Cặp NST 13 có 3 chiếc Cặp NST 18 có 1 chiếc

A. Cặp NST số 18 có 3 chiếc

Câu 1:

Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?

A. Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ

Câu 2:

Để hạn chế tác hại của bệnh ung thư, người ta không dùng phương pháp nào dưới đây?

Dùng liệu pháp gen Hóa trị liệu Dùng tia phóng xạ

A. Bồi dưỡng cơ thể

Câu 3:

Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về bệnh ung thư?

Cơ chế gây bệnh do đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể Bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của tế bào

A. Đột biến gây bệnh chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục

Câu 4:

Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

Hội chứng Claiphentơ Hội chứng Tơcnơ Hội chứng Đao

A. Bệnh ung thư máu

Câu 5:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do?

A. Đột biến cấu trúc trên NST thường.

B. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin

C. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin

D. Đột biến gen trên NST giới tính

Câu 6:

Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến NST gây ra là:

Nghiên cứu phả hệ

A. Nghiên cứu tế bào