Câu hỏi:

Đột biến không làm thay đổi số nuclêôtit nhưng làm thay đổi một liên kết hiđro trong gen. Đó là dạng đột biến nào?

A. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một căp nuclêôtit khác loại

B. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một cặp nuclêôtit cùng loại

C. Thêm một cặp A - T

D. Mất một cặp G - X

Câu 1:

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này có dạng:

A. Mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

B. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba thứ 80

C. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

D. Thêm 1 cặp nuclêôtit ở bị trí thứ 80

Câu 2:

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì 

A. Gây rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN

B.  Làm ngưng quá trình tổng hợp ARN

C. Làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin

D. Đa số là đột biến gen lặn gây hại

Câu 3:

Đột biến gen có những điểm nào giống biến dị tổ hợp?

A. Đều thay đổi về cấu trúc gen

B. Đều cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá

C. Đều là biến dị di truyền

D. B và C đều đúng

Câu 4:

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

A. Khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

B. Thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau

C. Ngay ở cơ thể mang đột biến

D. Khi ở trạng thái đồng hợp tử

Câu 5:

Nội dung nào sau đây không đúng?

A. Trong các loại đột biến tự nhiên, đột biến gen có vai trò chủ yếu trong việc cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá

B. Đột biến gen là loại đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử

C. Khi vừa được phát sinh, các đột biến gen sẽ được biểu hiện ngay kiểu hình và gọi là thể đột biến

D. Không phải loại đột biến gen nào cũng di truyền được qua sinh sản hữu tính

Câu 6:

Đặc điểm của đột biến gen lặn là:

A. Chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp

B. Luôn biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể

C. Chỉ biểu hiện khi ở trạng thái dị hợp

D. Luôn không biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể