Câu hỏi:

Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

A. Thay thế cặp A-T thành cặp T-A.

B. Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.

C. Thay thế cặp A-T thành cặp X-G

D. Mất cặp nuclêôtit A-T hoặc G-X

Câu 1:

Nội dung nào sau đây không đúng?

A. Trong các loại đột biến tự nhiên, đột biến gen có vai trò chủ yếu trong việc cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá.

B. Đột biến gen là loại đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử.

C. Khi vừa được phát sinh, các đột biến gen sẽ được biểu hiện ngay kiểu hình và gọi là thể đột biến.

D. Không phải loại đột biến gen nào cũng di truyền được qua sinh sản hữu tính.

Câu 2:

Alen đột biến luôn biểu hiện ra kiểu hình khi

A. alen đột biến trong tế bào sinh dục.

B. alen đột biến trong tế bào sinh dưỡng.

C. alen đột biến là alen trội.

D. alen đột biến hình thành trong nguyên phân.

Câu 3:

Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào

A. Tác động của các tác nhân gây đột biến.

B. Điều kiện môi trường sống của thể đột biến

C. Tổ hợp gen mang đột biến.

D. Môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến

Câu 4:

Đột biến thay một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng

A. Không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường

B. Ngắn hơn so với m ARN bình thường

C. Dài hơn so với mARn bình thường.

D. Có chiều dài không đổi hoặc ngắn hơn mARN bình thường.

Câu 5:

Loại đột biến không di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính là

A. Đột biến giao tử.

B. Đột biến tiền phôi

C. Đột biến xôma

D. Đột biến dị bội thể

Câu 6:

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này có dang

A. Mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80.

B. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba thứ 80.

C. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80.

D. thêm 1 cặp nuclêôtit ở bị trí thứ 80.