Câu hỏi:

Bệnh (hội chứng) nào sau đây ở người không phải do đột biến NST gây nên?

Ở người, nhóm máu ABO do gen có 3 alen $I^A$, $I^B$, $I^O$ quy định. Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB, nhóm máu nào dưới đây chắc chắn không phải là nhóm máu của người bố?

Ở người, bệnh nào sau đây do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra?

Gọi x là bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của người. Trong nhân tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Đao có số nhiễm sắc là:

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến NST ở người?

Tính trạng máu khó đông do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Ở một gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh con trai máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là?

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên $\left(X^m\right)$, gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: