Câu hỏi:

Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do:

A. Đột biến gen lặn trên NST thường

B. Đột biến gen trội trên NST thường

C. Đột biến gen lặn trên NST giới tính

D. Đột biến gen trội trên NST giới tính

Câu 1:

Cơ chế của sinh đôi cùng trứng là:

A. Hai trứng được thụ tinh cùng lúc.

B. Một trứng được thụ tinh với hai tinh trùng khác nhau.

C. Một trứng được thụ tinh với một tinh trùng.

D. Một trứng thụ tinh với một tinh trùng và ở lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, 2 tế bào con tách rời.

Câu 2:

Biểu hiện ở bệnh bạch tạng là:

A. Thường bị mất trí nhớ

B. Rối loạn hoạt động sinh dục và không có con

C. Thường bị chết sớm

D. Da, tóc có màu trắng do cơ thể thiếu sắc tố

Câu 3:

Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:

A. 25%

B. 50%

C. 75%

D. 100%

Câu 4:

Trong tế bào sinh dưỡng của người bệnh nhân Tơcnơ có hiện tượng:

A. Thừa 1 NST số 21

B. Thiếu 1 NST số 21

C. Thừa 1 NST giới tính X

D. Thiếu 1 NST giới tính X

Câu 5:

Hội chứng Tơcnơ xuất hiện ở người với tỉ lệ khoảng:

A. 1/ 3000 ở nam

B. 1/ 3000 ở nữ

C. 1/2000 ở cả nam và nữ

D. 1/1000 ở cả nam và nữ

Câu 6:

Bệnh Tơcnơ là một dạng đột biến làm thay đổi về:

A. Số lượng NST theo hướng tăng lên

B. Cấu trúc NST

C. Số lượng NST theo hướng giảm dần

D. Cấu trúc của gen