Câu hỏi:

Trong tế bào sinh dưỡng của người bệnh nhân Tơcnơ có hiện tượng

A. Thừa 1 NST số 21

B. Thiếu 1 NST số 21

C. Thừa 1 NST giới tính X

D. Thiếu 1 NST giới tính X

Câu 1:

Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là

A. 25%

B. 50%

C. 75%

D. 100%

Câu 2:

Bệnh Tơcnơ là một dạng bệnh

A. Chỉ xuất hiện ở nữ

B. Chỉ xuất hiện ở nam

C. Có thể xảy ra ở cả nam và nữ

D. Không xảy ra ở trẻ con, chỉ xảy ra ở người lớn Không xảy ra ở trẻ con, chỉ xảy ra ở người lớn

Câu 3:

Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng

A. 46 chiếc

B. 47 chiếc

C. 45 chiếc

D.  44 chiếc

Câu 4:

Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do

A. Đột biến gen lặn trên NST thường

B. Đột biến gen trội trên NST thường

C. Đột biến gen lặn trên NST giới tính

D. Đột biến gen trội trên NST giới tính

Câu 5:

Bệnh Tơcnơ là một dạng đột biến làm thay đổi về

A. Số lượng NST theo hướng tăng lên

B. Cấu trúc NST

C. Số lượng NST theo hướng giảm đi

D. Cấu trúc của gen

Câu 6:

Hội chứng Đao ở người là dạng đột biến

A. Dị bội xảy ra trên cặp NST thường

B. Đa bội xảy ra trên cặp NST thường

C. Dị bội xảy ra trên cặp NST giới tính

D. Đa bội xảy ra trên cặp NST giới tính