Câu hỏi:
Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ
A. Bố
B. Bà nội
C. Ông nội
D. Mẹ
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết tính trạng do gen trên NST giới tính Y quy định là
A. Được di truyền thẳng ở giới dị giao tử
B. Luôn di truyền theo dòng bố
C. Chỉ biểu hiện ở con cái
D. Chỉ biểu hiện ở con đực
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Ở những loài giao phối, tỉ lệ đực : cái luôn xấp xỉ 1 : 1 vì
A. Số giao tử đực bằng với số giao tử cái.
B. Số con cái và số con đực trong loài bằng nhau.
C. Sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau.
D. Cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau.
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 12 (có đáp án): Di truyền liên kết với giới tính và di truyền ngoài nhân
- 0 Lượt thi
- 15 Phút
- 15 Câu hỏi
- Học sinh
Cùng danh mục Chương 2: Tính quy luật của hiện tượng di truyền
- 389
- 0
- 17
-
15 người đang thi
- 390
- 0
- 17
-
55 người đang thi
thu được F1. Trong tổng số cá thể F1, số cá thể cái có lông hung, chân thấp, mắt đen chiểm tỉ lệ 1%. Biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến nhưng xảy ra hoán vị gen ở cả 2 giới với tần số như nhau. Theo lí thuyết, số cá thể lông xám dị hợp, chân thấp, mắt nâu ở F1 chiếm tỉ lệ
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận